PEMBUATAN EKSTRAK DAUN BANGUN-BANGUN (PLECTRANTHUS AMBOINICUS L.) SEBAGAI ANTI MIKROBA PADA MUKOSA MULUT

Abstrak

Infeksi mikroba pada mukosa mulut merupakan permasalahan kesehatan gigi dan mulut yang umum. Penelitian ini bertujuan untuk menginvestigasi potensi ekstrak daun Bangun-Bangun (Plectranthus amboinicus L.) sebagai agen antimikroba alami terhadap mikroorganisme patogen tersebut. Metode yang digunakan meliputi ekstraksi senyawa aktif daun Bangun-Bangun menggunakan pelarut etanol 96% melalui metode maserasi. Uji aktivitas antimikroba dilakukan secara in vitro menggunakan metode difusi cakram (Kirby-Bauer) dan penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) terhadap isolat bakteri. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun Bangun-Bangun memiliki aktivitas antimikroba yang signifikan terhadap mikroorganisme mukosa mulut yang diuji, ditandai dengan terbentuknya zona hambat yang jelas. Ekstrak daun Bangun-Bangun berpotensi tinggi untuk dikembangkan sebagai agen antimikroba alami dalam formulasi produk kesehatan mukosa mulut. Potensi ini terutama disebabkan oleh kandungan metabolit sekundernya.

Microbial infections of the oral mucosa are a common oral health problem. This study aims to investigate the potential of Bangun-Bangun (Plectranthus amboinicus L.) leaf extract as a natural antimicrobial agent against these pathogenic microorganisms. The method used included the extraction of active compounds from Bangun-Bangun leaves using 96% ethanol as a solvent through maceration. Antimicrobial activity was tested in vitro using the Kirby-Bauer disc diffusion method and the determination of Minimum Inhibitory Concentration (MIC) against bacterial isolates. The results showed that Bangun-Bangun leaf extract had significant antimicrobial activity against the tested oral mucosa microorganisms, indicated by the formation of a clear inhibition zone. Bangun-Bangun leaf extract has high potential to be developed as a natural antimicrobial agent in oral mucosal health product formulations. This potential is primarily due to its secondary metabolite content.