EVALUASI PERBANDINGAN EFEKTIVITAS ANALGESIK FARMAKOLOGIS DAN HERBAL TERHADAP RESPON NYERI INDUKSI ASAM ASETAT PADA MENCIT (MUS MUSCULUS)

Abstrak

Nyeri merupakan respons biologis kompleks yang memerlukan penanganan efektif dan selektif, baik melalui agen farmakologis maupun bahan herbal. Studi ini bertujuan untuk mengevaluasi dan membandingkan efek analgesik dari enam jenis perlakuan yaitu NaCMC, Ketorolak, Codein, Celecoxib, Etoricoxib, dan infusa herbal (daun buah salju), terhadap mencit yang diinduksi nyeri melalui asam asetat. Penelitian dilakukan menggunakan metode writhing test dengan parameter utama berupa jumlah geliat sebagai representasi respon nyeri. Hasil menunjukkan bahwa Ketorolak, Codein, dan Etoricoxib memiliki aktivitas analgesik tertinggi dengan persentase inhibisi mencapai 100%, diikuti oleh Celecoxib (rata-rata 94,99%), herbal (83,49%), dan NaCMC (0%). Studi ini mengindikasikan bahwa analgesik farmakologis tertentu lebih unggul dibanding bahan herbal, namun potensi analgetik dari infusa herbal tetap signifikan dan menjanjikan untuk pengembangan lebih lanjut sebagai alternatif terapi nyeri.

Pain is a complex biological response that requires effective and selective management, either through pharmacological agents or herbal remedies. This study aims to evaluate and compare the analgesic effects of six treatments—NaCMC, Ketorolak, Codein, Celecoxib, Etoricoxib, and an herbal infusion (from the leaves of Synadenium grantii, commonly known as “snow fruit”)—in mice induced with pain using acetic acid. The research employed the writhing test method, with the primary parameter being the number of writhes as an indicator of pain response. Results showed that Ketorolak, Codein, and Etoricoxib exhibited the highest analgesic activity, achieving 100% inhibition, followed by Celecoxib (mean inhibition of 94.99%), the herbal infusion (83.49%), and NaCMC (0%). This study indicates that certain pharmacological analgesics outperform herbal treatments; however, the analgesic potential of the herbal infusion remains significant and promising for further development as an alternative pain therapy.