REVIEW : METODE PEMBUATAN DAN POLIMER YANG DIGUNAKAN PADA DISPERSI PADAT

Abstrak

Dispersi padat merupakan salah satu teknik formulasi yang digunakan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi obat yang sukar larut dalam air. Melalui penggabungan zat aktif dengan pembawa hidrofilik dalam keadaan padat, berbagai perubahan fisikokimia seperti penurunan kristalinitas, peningkatan amorfisitas, serta reduksi ukuran partikel dapat dicapai sehingga meningkatkan bioavailabilitas obat. Artikel review ini bertujuan menganalisis metode pembuatan dispersi padat yang dilaporkan pada 40 penelitian periode 2020–2025, termasuk co-grinding, solvent evaporation, dissolution, fusion, melting solvent method, freeze-drying, coprecipitation, antisolvent coprecipitation, kneading, direct compression, dan wet-milling. Hasil telaah menunjukkan bahwa keberhasilan dispersi padat dipengaruhi oleh pemilihan metode pembuatan, jenis polimer, dan rasio obat–pembawa. Polimer seperti PEG, PVP, HPMC, dan Poloxamer secara konsisten mampu meningkatkan kelarutan serta stabilitas fisik dispersi padat. Secara keseluruhan, dispersi padat terbukti sebagai strategi yang efektif dan banyak diaplikasikan untuk mengoptimalkan kelarutan dan disolusi obat dengan kelarutan rendah.

Solid dispersion is a formulation technique widely applied to enhance the solubility and dissolution rate of poorly water-soluble drugs. By dispersing the active pharmaceutical ingredient into a hydrophilic carrier in the solid state, significant physicochemical modifications such as reduced crystallinity, increased amorphization, and particle size reduction can be achieved, ultimately improving oral bioavailability. This review analyzes 40 research articles published between 2020 and 2025 that report various solid dispersion preparation methods, including co-grinding, solvent evaporation, dissolution, fusion, melting solvent method, freeze-drying, coprecipitation, antisolvent coprecipitation, kneading, direct compression, and wet-milling. The findings indicate that the success of solid dispersion depends strongly on the choice of carrier, preparation method, and drug-to-polymer ratio. Hydrophilic polymers such as PEG, PVP, HPMC, and Poloxamers consistently demonstrated their ability to improve solubility and physical stability. Overall, solid dispersion is confirmed to be an effective and versatile strategy for enhancing the solubility and dissolution performance of poorly soluble drugs.